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	<description>医薬業界へエグゼクティブサーチ（ヘッドハント）等により人材紹介を行っております。</description>
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		<pubDate>Fri, 04 Sep 2009 04:52:45 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[・エンパワーは臨床心理教育・講演・カウンセリング事業及び医薬業界へエグゼクティブサーチ（ヘッドハント）等により人材紹介を行っております。
経験豊かなカウンセラーが面談を通じ、キャリアアップへの道をサポートさせて頂きます。
【新着求人情報】2010.8.16
→詳しい求人やエントリーご希望の方はお問い合わせフォームからお願い致します。



臨床開発モニター
東京　外資系製薬会社必要要件：オンコロジー領域の臨床開発モニター経験が５年以上の方。TOEIC600以上


臨床開発モニター
東京　内資系製薬会社必要要件：モニター経験3年以上。CROへの業務委託経験者、チームリーダー経験者を歓迎！


プロジェクトマネージャー
東京　外資系製薬会社必要要件：臨床開発実務経験5年以上、マネジメント経験者。試験計画書の作成の経験者尚可。グローバル試験参画経験者尚可。臨床開発業務の企画・運営責任者の経験尚可。TOEIC700点以上


プロジェクトマネージャー
東京　内資系製薬会社必要要件：理系大卒以上。癌領域の臨床開発経験５年以上、又は臨床開発経験10年以上で癌領域プロジェクトの経験。癌領域のスタディーマネージャーの経験。TOEICスコア600点以上。


薬事担当
東京　内資系製薬会社必要要件：大卒以上。国内の医療用医薬品（新薬）の承認申請、審査対応実務経験3年以上。TOEICスコア 750以上


薬事スペシャリスト
東京　外資系製薬会社必要要件：大卒以上。製薬会社における医薬品の薬事経験5年以上。開発薬事の業務経験3年以上で、CTDを用いた新規医薬品申請、一部変更承認申請の経験者。抗がん剤分野の開発薬事経験があれば、尚可。TOEIC750以上。


開発薬事担当 急募
東京　外資系製薬会社新薬の開発薬事経験３年以上。その他の新薬開発業務を含め１０年以上の経験があれば尚可。TOEIC600以上。


安全性情報担当　急募
東京　外資系製薬会社大卒以上（理系、薬剤師尚可）。３年以上の安全性関連業務の実務経験者。TOEIC600以上。


Medical Doctor求人
 


安全性情報
必要要件：臨床経験5年以上の医師。英語力。論文執筆経験・留学経験があれば尚可。Ph.D.尚可


メディカルアフェアーズ
必要要件：臨床経験5年以上の医師。英語力。論文執筆経験・留学経験があれば尚可。Ph.D.尚可。製薬会社勤務経験あれば尚可。



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			<content:encoded><![CDATA[<p>・エンパワーは臨床心理教育・講演・カウンセリング事業及び医薬業界へエグゼクティブサーチ（ヘッドハント）等により人材紹介を行っております。</p>
<p>経験豊かなカウンセラーが面談を通じ、キャリアアップへの道をサポートさせて頂きます。</p>
<p><span style="color: #ff0000;"><span style="font-size: medium;"><strong>【新着求人情報】2010.8.16</strong></span></span></p>
<p><a href="http://www.empower-inc.jp/mail_form"><span style="color: #ff0000;">→詳しい求人やエントリーご希望の方はお問い合わせフォームからお願い致します。</span></a></p>
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<td>東京　外資系製薬会社必要要件：オンコロジー領域の臨床開発モニター経験が５年以上の方。TOEIC600以上</td>
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<td valign="middle"><span style="width: 20%;">臨床開発モニター</span></td>
<td>東京　内資系製薬会社必要要件：モニター経験3年以上。CROへの業務委託経験者、チームリーダー経験者を歓迎！</td>
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<td>プロジェクトマネージャー</td>
<td>東京　外資系製薬会社必要要件：臨床開発実務経験5年以上、マネジメント経験者。試験計画書の作成の経験者尚可。グローバル試験参画経験者尚可。臨床開発業務の企画・運営責任者の経験尚可。TOEIC700点以上</td>
</tr>
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<td>プロジェクトマネージャー</td>
<td>東京　内資系製薬会社必要要件：理系大卒以上。癌領域の臨床開発経験５年以上、又は臨床開発経験10年以上で癌領域プロジェクトの経験。癌領域のスタディーマネージャーの経験。TOEICスコア600点以上。</td>
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<td>薬事担当</td>
<td>東京　内資系製薬会社必要要件：大卒以上。国内の医療用医薬品（新薬）の承認申請、審査対応実務経験3年以上。TOEICスコア 750以上</td>
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<tr>
<td>薬事スペシャリスト</td>
<td>東京　外資系製薬会社必要要件：大卒以上。製薬会社における医薬品の薬事経験5年以上。開発薬事の業務経験3年以上で、CTDを用いた新規医薬品申請、一部変更承認申請の経験者。抗がん剤分野の開発薬事経験があれば、尚可。TOEIC750以上。</td>
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<td>開発薬事担当 <span style="color: #ff0000;">急募</span></td>
<td>東京　外資系製薬会社新薬の開発薬事経験３年以上。その他の新薬開発業務を含め１０年以上の経験があれば尚可。TOEIC600以上。</td>
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<td>安全性情報担当　<span style="color: #ff0000;">急募</span></td>
<td>東京　外資系製薬会社大卒以上（理系、薬剤師尚可）。３年以上の安全性関連業務の実務経験者。TOEIC600以上。</td>
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<td>Medical Doctor求人</td>
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<td>安全性情報</td>
<td>必要要件：臨床経験5年以上の医師。英語力。論文執筆経験・留学経験があれば尚可。Ph.D.尚可</td>
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<td>必要要件：臨床経験5年以上の医師。英語力。論文執筆経験・留学経験があれば尚可。Ph.D.尚可。製薬会社勤務経験あれば尚可。</td>
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