・エンパワーは臨床心理教育・講演・カウンセリング事業及び医薬業界へエグゼクティブサーチ（ヘッドハント）等により人材紹介を行っております。
経験豊かなカウンセラーが面談を通じ、キャリアアップへの道をサポートさせて頂きます。
【新着求人情報】2010.8.16
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| 臨床開発モニター | 東京 外資系製薬会社必要要件：オンコロジー領域の臨床開発モニター経験が５年以上の方。TOEIC600以上 |
| 臨床開発モニター | 東京 内資系製薬会社必要要件：モニター経験3年以上。CROへの業務委託経験者、チームリーダー経験者を歓迎！ |
| プロジェクトマネージャー | 東京 外資系製薬会社必要要件：臨床開発実務経験5年以上、マネジメント経験者。試験計画書の作成の経験者尚可。グローバル試験参画経験者尚可。臨床開発業務の企画・運営責任者の経験尚可。TOEIC700点以上 |
| プロジェクトマネージャー | 東京 内資系製薬会社必要要件：理系大卒以上。癌領域の臨床開発経験５年以上、又は臨床開発経験10年以上で癌領域プロジェクトの経験。癌領域のスタディーマネージャーの経験。TOEICスコア600点以上。 |
| 薬事担当 | 東京 内資系製薬会社必要要件：大卒以上。国内の医療用医薬品（新薬）の承認申請、審査対応実務経験3年以上。TOEICスコア 750以上 |
| 薬事スペシャリスト | 東京 外資系製薬会社必要要件：大卒以上。製薬会社における医薬品の薬事経験5年以上。開発薬事の業務経験3年以上で、CTDを用いた新規医薬品申請、一部変更承認申請の経験者。抗がん剤分野の開発薬事経験があれば、尚可。TOEIC750以上。 |
| 開発薬事担当 急募 | 東京 外資系製薬会社新薬の開発薬事経験３年以上。その他の新薬開発業務を含め１０年以上の経験があれば尚可。TOEIC600以上。 |
| 安全性情報担当 急募 | 東京 外資系製薬会社大卒以上（理系、薬剤師尚可）。３年以上の安全性関連業務の実務経験者。TOEIC600以上。 |
| Medical Doctor求人 | |
| 安全性情報 | 必要要件：臨床経験5年以上の医師。英語力。論文執筆経験・留学経験があれば尚可。Ph.D.尚可 |
| メディカルアフェアーズ | 必要要件：臨床経験5年以上の医師。英語力。論文執筆経験・留学経験があれば尚可。Ph.D.尚可。製薬会社勤務経験あれば尚可。 |