エンパワー（EP）は製薬会社などの医薬に特化し、人材のコンサルティング業務をしています。
＊EPは製薬会社などの医薬に特化し、コンサルティング業務をしています。
＊EPは一般の人材紹介会社ではありません。企業（クライエント）のコンサルティングをする中でクライエントに取ってもっとも大切な人財のソリューションに貢献しています。
＊EPはクライエントの人材のソリューションのため、人財をサーチします。エグゼクティヴサーチ（ヘッドハンター）型です。
＊EPがクライエントの人材をソリューションすることによりクライエントはエンパワーメントされます。
＊EPはサーチした人財の能力を120%発揮できるようサーチされた人材を指導し、より高いポジションへチャレンジして戴き、求職者はエンパワーメントされます。
＊コンサルタントは全員製薬会社での勤務経験があります。プロフィールはこちら
現在サーチしている案件2011.11.7
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| 臨床開発モニター | 東京 外資系製薬会社必要要件：オンコロジー領域の臨床開発モニター経験が５年以上の方。TOEIC600以上 |
| 臨床開発モニター | 東京 内資系製薬会社必要要件：モニター経験3年以上。CROへの業務委託経験者、チームリーダー経験者を歓迎！ |
| 臨床開発ﾌﾟﾛｼﾞｪｸﾄﾘｰﾀﾞｰ | 東京 外資系製薬会社必要要件：臨床開発プロジェクトリーダー経験5年以上の方。英語力。 |
| 医薬開発品のプロジェクトマネジメント | 東京 内資系製薬会社必要要件：大学（理科系学部）卒以上。TOEICスコア750点以上。医薬品業界における業務経験10年以上および医薬開発品のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上。癌領域開発品のプロジェクトマネジメントの業務経験があれば尚可 |
| 薬事担当 | 東京 内資系製薬会社必要要件：大卒以上。国内の医療用医薬品（新薬）の承認申請、審査対応実務経験3年以上。TOEICスコア 750以上 |
| 安全性情報担当 | 東京 外資系製薬会社大卒以上（理系、薬剤師尚可）。３年以上の安全性関連業務の実務経験者。TOEIC600以上。 |
| MR | 全国 MR認定証保有者。MR経験2年以上。 |
| オンコロジー領域MR | 全国 MR認定証保有者。オンコロジーMR経験2年以上。 |